# Polimixina B

Guia completo da **Polimixina B**: indicações, apresentações, posologia intravenosa, intramuscular e intratecal, reconstituição, diluição, ajustes renais, efeitos adversos e cuidados clínicos.

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#### **Informações:**
- **Classe:** Antimicrobiano polipeptídico
- **Nomes comerciais:** Polixil B®, Bedfordpoly B®, Polytek B®, Polycid®, Spox®
- **Apresentações:**
  - Frasco-ampola (pó liofilizado) 500.000 unidades (50 mg)

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#### **Indicações:**
- Infecções do trato urinário por bacilos gram-negativos multirresistentes
- Meningite por bacilos gram-negativos (H. influenzae)
- Bacteremia por Aerobacter aerogenes
- Bacteremia por Klebsiella pneumoniae
- Infecções graves por Pseudomonas aeruginosa
- Infecções por Escherichia coli multirresistente
- Infecções por bactérias gram-negativas MDR, XDR e PDR
- Infecções hospitalares graves quando antimicrobianos de menor toxicidade são ineficazes ou contraindicados
- Infecções do trato respiratório inferior por gram-negativos multirresistentes
- Sepse por bacilos gram-negativos multirresistentes

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#### **Reconstituição, diluição e administração:**

**Via endovenosa (preferencial):**
- Reconstituir cada frasco-ampola de 500.000 unidades conforme fabricante:
  - Bedfordpoly B®, Polycid®, Spox®, Polixil B®: Adicionar 2 mL de água para injetáveis, SF 0,9% ou SG 5%
  - Polytek B®: Adicionar 10 mL de SG 5%
  - Polixil B®: Adicionar 10 mL de SF 0,9%
- Diluir em **300-500 mL de SG 5% ou SF 0,9%** (Bedfordpoly B®, Polycid®, Polytek B®, Spox®)
- Diluir em **250-500 mL de SG 5% ou SF 0,9%** (Polixil B®)
- Administrar por **infusão EV contínua em 60-120 minutos**
- **Não infundir junto com aminoglicosídeos** (risco de incompatibilidade)

**Via intramuscular:**
- Reconstituir 500.000 unidades em 2 mL de água para injetáveis, SF 0,9%, hidrocloridrato de procaína 1% ou cloridrato de lidocaína 1%
- Administrar IM profundo, lentamente

**Via intratecal:**
- Reconstituir 500.000 unidades em 2 mL de SF 0,9% e transferir para seringa com 8 mL de SF 0,9% (concentração final: 50.000 UI/10mL)
- Alternativamente (Polytek B®, Polixil B®): Reconstituir em 10 mL de SF 0,9%
- Administrar lentamente via intratecal

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#### **Prescrição prática:** (adulto 60kg)

- **Infecções graves por gram-negativos MDR (EV):**
  - `Polimixina B 500.000 UI – Reconstituir 01 FA, diluir em 300-500mL de SG 5%, EV, de 12/12h, correr em 60-120 minutos. Dose de ataque: 25.000 UI/kg (1.500.000 UI). Dose de manutenção: 15.000-25.000 UI/kg/dia divididos de 12/12h (total: 900.000-1.500.000 UI/dia)`

- **Bacteremia, pneumonia ou ITU por gram-negativos MDR (EV):**
  - `Polimixina B 500.000 UI – Reconstituir 02 FA, diluir em 400mL de SG 5%, EV, de 12/12h, correr em 120 minutos. Dose: 750.000 UI de 12/12h (total: 1.500.000 UI/dia = 25.000 UI/kg/dia)`

- **Infecções graves por gram-negativos (IM):**
  - `Polimixina B 500.000 UI – Reconstituir 01 FA em 2mL de procaína 1%, aplicar 01 FA IM, de 4/4h ou 6/6h. Dose: 25.000-30.000 UI/kg/dia (total: 1.500.000-1.800.000 UI/dia)`

- **Meningite bacteriana por gram-negativos (via intratecal):**
  - `Polimixina B 500.000 UI – Reconstituir 01 FA em 2mL de SF 0,9%, transferir para seringa com 8mL de SF 0,9%, administrar 1mL (50.000 UI) via intratecal, 1x/dia, por 3-4 dias. Após: 50.000 UI 1x/dia por pelo menos 2 semanas após negativação das culturas do LCR e normalização da glicose`

- **Pediatria (< 40 kg):**
  - `Polimixina B 500.000 UI – Reconstituir 01 FA, diluir em 300mL de SG 5%, EV, de 12/12h, correr em 60-90 minutos. Dose: 15.000-25.000 UI/kg/dia divididos de 12/12h`
  - **Neonatos:** Podem receber > 40.000 UI/kg/dia sem efeitos adversos significativos
  - **Via intratecal pediátrica:**
    - > 2 anos: 50.000 UI 1x/dia por 3-4 dias, seguido de 50.000 UI 1x/dia por pelo menos 2 semanas após negativação das culturas
    - < 2 anos: 20.000 UI 1x/dia por 3-4 dias OU 25.000 UI em dias alternados, seguido de 25.000 UI 1x/dia por pelo menos 2 semanas após negativação

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#### **Ajuste de Dose**

##### Insuficiência Renal
**Não é necessário ajuste de dose para insuficiência renal** segundo a maioria das referências. Porém, recomenda-se:
- Monitorar rigorosamente a função renal durante o tratamento
- Avaliar níveis plasmáticos do fármaco quando disponível
- Considerar uso de dose mínima (15.000 UI/kg/dia) em insuficiência renal grave

##### Diálise
**Não é necessário ajuste para hemodiálise ou diálise peritoneal**

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#### **Contraindicações**
- Hipersensibilidade à polimixina B ou qualquer componente da fórmula
- Miastenia gravis (contraindicação relativa - risco de bloqueio neuromuscular)

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#### **Grupos Especiais**
- **Uso na gestação:** Categoria C. Uso só se o benefício justificar o risco
- **Uso na lactação:** Risco não determinado
- **Uso pediátrico:** Qualquer idade
- **Uso em idosos:** Uso permitido, com cautela. Monitorar função renal rigorosamente e evitar em pacientes com comprometimento renal prévio

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#### **Efeitos Adversos**
- **Nefrotoxicidade** (efeito adverso mais importante)
- Bloqueio neuromuscular
- Neurotoxicidade (parestesias periorais, tontura, ataxia, confusão mental)
- Flebite no local da infusão
- Dor no local da aplicação intramuscular
- Reações de hipersensibilidade (rash cutâneo, febre medicamentosa)
- Broncoespasmo (raro)

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#### **Cuidados e Observações**
- **Determinar função renal antes do início do tratamento** e monitorar regularmente durante a terapia (creatinina, ureia, ClCr)
- **Avaliar com cuidado pacientes com problemas renais** e retenção de compostos nitrogenados
- Monitorar níveis plasmáticos do fármaco quando disponível
- Administrar EV em **60-120 minutos** para reduzir toxicidade
- **Manter hidratação adequada** durante o tratamento
- **Não misturar com aminoglicosídeos** na mesma solução (incompatibilidade física e química)
- Observar sinais de bloqueio neuromuscular, especialmente em pacientes com miastenia gravis ou em uso de bloqueadores neuromusculares
- Via intramuscular é dolorosa - considerar uso de anestésico local na reconstituição
- **Espectro de ação:** Ativo contra bacilos gram-negativos, **exceto Proteus sp.** Bactérias gram-positivas são resistentes
- **Ação bactericida** por aumento da permeabilidade da membrana celular bacteriana
- **Excreção:** Predominantemente renal
- Uso reservado para **infecções graves por gram-negativos multirresistentes** quando outros antimicrobianos falharam ou são contraindicados
- **Tipo de receituário:** Receituário simples, em duas vias

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_Atualizado em 10/10/2025 por [Dr Heric Santos](https://heric.com.br)_