Cefepime
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Classe: Cefalosporina de 4ª geração
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Nomes comerciais: Maxcef
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Apresentação:
- Frasco-ampola (pó) de 1g ou 2g
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Indicações:
- Monoterapia para neutropenia febril
- Sepse no contexto hospitalar
- Pneumonia moderada a severa (S. pneumoniae, P. aeruginosa, K. pneumoniae, Enterobacter spp)
- Pneumonia associada à assistência de saúde (PAH) e pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV)
- Infecções do trato urinário complicadas e não complicadas, incluindo pielonefrite (E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis)
- Infecções de pele e estruturas da pele não complicadas (S. pyogenes, S. aureus sensível à meticilina)
- Infecções intra-abdominais complicadas (em combinação com metronidazol) - E. coli, P. aeruginosa, K. pneumoniae, Enterobacter spp, B. fragilis
- Meningite bacteriana
- Cobertura contra S. aureus sensível à meticilina, Enterobacter spp e muitos bacilos Gram-negativos
- Espectro contra P. aeruginosa, ampliando cobertura para Gram-positivos
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Reconstituição, diluição e administração:
- Reconstituir FA em 20ml de ABD (água bidestilada).
- Diluir 1g em 50mL de SF 0,9%, SG 5% ou Ringer lactato (AVP/CVC).
- Diluir 2g em 100mL de SF 0,9%, SG 5% ou Ringer lactato (AVP/CVC).
- Administração: infusão EV em 30 minutos.
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Prescrição prática: (adulto 60kg)
- Dose habitual:
Cefepime 2g – Reconstituir 01 FA em ABD (20ml), 01 FA + 100mL SF 0,9% ou SG 5%, EV, 12/12h, correr em 30 min - Dose alternativa:
Cefepime 1g – Reconstituir 01 FA em ABD (20ml), 01 FA + 50mL SF 0,9% ou SG 5%, EV, 8/8h, correr em 30 min - Infecções graves:
Cefepime 2g – Reconstituir 01 FA em ABD (20ml), 01 FA + 100mL SF 0,9% ou SG 5%, EV, 8/8h, correr em 30 min
- Dose habitual:
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Contraindicações:
- Hipersensibilidade às cefalosporinas ou penicilinas
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Cuidados:
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Ajuste de dose na insuficiência renal:
- ClCr > 50 mL/min → Não ajusta
- ClCr 30-60 mL/min → 2g de 12/12h
- ClCr 10-30 mL/min → 2g de 24/24h
- ClCr < 10 mL/min → 1g de 24/24h
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Efeitos adversos: reações alérgicas cutâneas (semelhante às penicilinas), anemia hemolítica com Coombs positivo, efeitos hematológicos (granulocitopenia, trombocitopenia - podem ocorrer), flebite, dor no local da injeção, enduração.
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Risco de neurotoxicidade: especialmente em pacientes com insuficiência renal, doses elevadas ou administração intravenosa rápida. Monitorar sinais de confusão, convulsões e encefalopatia.
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Forte indutor de resistência bacteriana (importância do uso racional de antimicrobianos).
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Classe na gestação: B.
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Eliminação: via renal (necessita de ajuste na disfunção renal).
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Via de administração: EV ou IM.
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Boa atividade contra Pseudomonas aeruginosa e amplo espectro contra Gram-negativos e Gram-positivos.
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