Ceftriaxona
Guia completo da Ceftriaxona: indicações, apresentações, posologia endovenosa e intramuscular, diluição, efeitos adversos e cuidados clínicos.
Informações:
- Classe: Cefalosporina de 3ª
Geraçãogeração - Nomes comerciais:
RocefinRocefin®, Triaxton®, Triaxin®, Ceftriona®, Amplospec®, Keftron®, Genéricos Apresentação:Apresentações:Frasco-ampolaPó para solução injetável EV: 500 mg, 1.000 mg, 2.000 mg- Pó para solução injetável IM: 500 mg + Lidocaína 1% (
pó)2demL),1g1.000oumg2g+ Lidocaína 1% (3,5 mL) - Pó para solução injetável EV/IM: 1.000 mg
Indicações:
PneumoniasPneumoniacomunitáriascomunitária- Pneumonia hospitalar
- Meningite bacteriana
- Otite
demédia4g/dia - 2g de 12/12h)aguda - Infecções sexualmente transmissíveis (
ISTs)Gonorreia, Uretrite) EndocarditesPielonefrite aguda- Infecções intra-abdominais
Neutropenia febrilSepse/SepticemiaInfecções do trato respiratório inferiorOtite média aguda bacterianaInfecções de peleCelulite eestruturas da peleErisipela- Infecções ósseas e articulares (Pioartrite, Osteomielite, Artrite séptica)
Reconstituição, diluição e administração:
- Reconstituição:
- EV: 500 mg em 5 mL de água para injetáveis; 1.000 mg em 10 mL de água para injetáveis
- IM: 500 mg em 2 mL de Lidocaína 1%; 1.000 mg em 3,5 mL de Lidocaína 1%
- Diluição para infusão EV:
- Diluir em 100 mL de SF 0,9%, SG 5% ou SG 10%
- Até 1 g pode ser administrado sem diluição adicional (EV direto)
- Administração:
- EV direto: 3-5 minutos
- Infusão EV: 30 minutos (padrão)
- Infusão EV prolongada: 3 horas (em pacientes críticos, considerando perfil tempo-dependente)
- IM: profundamente na região glútea ou outro músculo de grande volume
Prescrição prática: (adulto 60kg)
- Infecções
do trato urináriohabituais (ITU)celulite, erisipela, pneumonia comunitária, pielonefrite):Ceftriaxona 1.000 mg – Reconstituir 01 FA em 10 mL de água para injetáveis epielonefritediluir em SF 0,9% 100 mL, EV, de 24/24h, correr em 30 minutosDoençaCeftriaxonainflamatória2.000pélvicamg(DIP)– Reconstituir 02 FA em 10 mL de água para injetáveis cada e diluir em SF 0,9% 100 mL, EV, de 24/24h, correr em 30 minutos
GonorreiaInfecçõesdescomplicadagraves ou de sistema nervoso central (meningite bacteriana):Ceftriaxona 2.000 mg – Reconstituir 02 FA em 10 mL de água para injetáveis cada e diluir em SF 0,9% 100 mL, EV, de 12/12h, correr em 30 minutos (dose total: 4 g/dia)
SepticemiaGonorreia não complicada:Ceftriaxona 500 mg – Reconstituir 01 FA em 2 mL de Lidocaína 1%, IM, dose únicaProfilaxiaCeftriaxonacirúrgica250 mg – Reconstituir 01 FA em Lidocaína 1%, IM, dose única
CoberturaProfilaxia cirúrgica:Ceftriaxona 1.000 mg ou 2.000 mg – Reconstituir FA(s) em água para injetáveis e diluir em SF 0,9% 100 mL, EV, dose única 30-90 minutos antes da cirurgia, correr em 30 minutos
- Doença de Lyme (Borreliose):
Ceftriaxona 2.000 mg – Reconstituir 02 FA em 10 mL de água para injetáveis cada e diluir em SF 0,9% 100 mL, EV, de 24/24h, correr em 30 minutos, por 14 dias
- Pediatria (peso < 50 kg):
Ceftriaxona 100 mg/mL (solução reconstituída) – Administrar __mL, EV, de 24/24h, correr em 30 minutos. Dose: 20-80 mg/kg/dia em dose única (máximo 2 g/dia para infecções habituais e 4 g/dia para meningite)- Meningite pediátrica:
Dose: 100 mg/kg/dia EV em dose única diária (máximo 4 g/dia). Duração: N. meningitidis (4 dias), H. influenzae (6 dias), S. pneumoniae (7 dias)
Ajuste de Dose na Insuficiência Renal
Não é necessário ajuste de dose na insuficiência renal ou diálise, pois a ceftriaxona possui eliminação renal e biliar.
Contraindicações
- Hipersensibilidade à ceftriaxona, outras cefalosporinas ou qualquer componente da fórmula
- Hipersensibilidade cruzada com penicilinas (reação alérgica prévia grave)
- Neonatos com hiperbilirrubinemia (risco de kernicterus)
- Não administrar com soluções ou medicações contendo cálcio (risco de precipitação e formação de sais de ceftriaxona-cálcio)
Grupos Especiais
- Uso na gestação: Categoria B. Uso com cautela quando necessário.
- Uso na lactação: Seguro (muito baixo risco)
- Uso pediátrico: A partir de 3 meses
- Uso em idosos: Uso permitido, com cautela
Efeitos Adversos
- Locais: Dor no local da injeção, enduração, flebite
- Sistêmicos: Urticária, prurido, exantema, febre
- Gastrintestinais: Náuseas, vômitos, diarreia
- Hepatotoxicidade: Elevação transitória de enzimas hepáticas (TGO, TGP)
- Pseudolitíase biliar: Precipitação na vesícula biliar com formação de cálculos/lama biliar (20-40% dos casos)
- Ocorre principalmente com uso concomitante de soluções/medicações contendo cálcio ou nutrição parenteral total
- Surge entre o 2º e 22º dia de tratamento
- Mais comum em neonatos
- Transitório, geralmente resolve com suspensão da medicação
- Hematológicos: Granulocitopenia, trombocitopenia (raros), anemia hemolítica com Coombs positivo
Cuidados e Observações
- Administração EV lenta: Infusão recomendada em 30 minutos para reduzir reações locais.
- Atenção a soluções com cálcio: Nunca administrar simultaneamente com soluções contendo cálcio (risco de precipitação fatal). Aguardar pelo menos 48 horas entre as infusões.
- Evitar em neonatos: Preferir cefotaxima em neonatos, especialmente se hiperbilirrubinemia. Ceftriaxona compete com bilirrubina pela ligação à albumina, aumentando risco de kernicterus.
- Forte indutor de resistência bacteriana: Usar de forma racional e criteriosa.
- Espectro de ação: Ativo contra bacilos Gram-negativos (E. coli, Klebsiella spp, Proteus, Haemophilus, Moraxella) e cocos Gram-positivos sensíveis à oxacilina (MSSA,
SCN,Streptococcus spp) . - Sem ação contra Enterococcus e
Pseudomonas
Reconstituir FA em 20ml de água bidestilada (ABD)Diluir em 100mL de SF 0,9% ou SG 5%Até 1g pode ser administrado sem diluiçãoAdministração: EV direto em 3-5 minutos ou infusão de 30 minutos (padrão)Pode ser administrado em infusão prolongada (3h) em pacientes críticosTambém disponível via IM
Dose habitual:Ceftriaxona 1g – Reconstituir 02 FA em 20ml ABD cada, 02 FA + 100mL SF 0,9% ou SG 5%, EV, 24/24h, correr em 30minDose alternativa (infecções graves/SNC):Ceftriaxona 2g – Reconstituir 02 FA em 20ml ABD cada, 02 FA + 100mL SF 0,9% ou SG 5%, EV, 12/12h, correr em 30minMeningite bacteriana:Ceftriaxona 2g – Reconstituir 02 FA em 20ml ABD cada, 02 FA + 100mL SF 0,9% ou SG 5%, EV, 12/12h, correr em 30min(dose total: 4g/dia)
Hipersensibilidade às cefalosporinas ou penicilinasNeonatos com hiperbilirrubinemiaNão administrar com soluções ou medicações contendo cálcio (risco de precipitação)
Ajuste de dose na insuficiência renal: NÃO é necessário (eliminação renal e biliar)Ajuste de dose na insuficiência hepática: NÃO é necessárioAjuste de dose na diálise: NÃO é necessárioEfeitos adversos locais: dor, enduração, flebitesEfeitos adversos sistêmicos: urticária, prurido, exantema, febreHepatotoxicidade: pode causar aumento transitório das enzimas hepáticasPseudolitíase biliar: pode sofrer precipitação na vesícula biliar, gerando pequenos cálculos/lama biliarPrincipalmente com uso de medicações/diluentes com cálcio ou nutrição parenteral total (NPT)Pode aparecer em 20-40% dos casosOcorre do 2º ao 22º dia de tratamentoMais comum em neonatos (evitar uso, principalmente se hiperbilirrubinemia)Transitório, costuma melhorar com a retirada da medicação
Efeitos hematológicos: granulocitopenia, trombocitopenia (raros)Anemia hemolítica com Coombs positivo (descrita)Forte indutor de resistência bacteriana (importância do uso racional)Cefotaxima é preferencial em relação à ceftriaxona em neonatosClasse na gestação: B- Boa
distribuiçãopenetração na maioria dos tecidos (fígado, rins, pele, pulmão,SNC)ossos, articulações) e líquidosorgânicosorgânicos, incluindo líquor. - Para infecções
de SNCgraves ougraves:derecomendadoSNC: Recomendado uso de 12/12h (dose total 4 g/dia). - Para infecções
leves:leves/moderadas:pode-Pode-se utilizar dose única diária. - Excreção: Eliminação renal (50-60%) e biliar (40-50%).
- Monitoramento: Histórico de
1x/diareações de hipersensibilidade antes de iniciar tratamento; hemograma completo durante tratamento prolongado. - Infusão prolongada (3h): Pode ser considerada em pacientes críticos, aproveitando perfil farmacocinético tempo-dependente.
- Uso concomitante de lidocaína (IM): Avaliar contraindicações à lidocaína antes da administração intramuscular.
Atualizado em 09/10/2025 por Dr Heric Santos