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Moxifloxacino

  • Classe: Quinolona de 4ª Geração (Quinolona Respiratória)
  • Nomes comerciais: Avalox, Vigamox
  • Apresentação:
    • Comprimidos de 400mg
    • Bolsa pronta 400mg/250mL (infusão EV)
  • Indicações:
    • Infecções do trato respiratório superior e inferior (pneumonias, sinusite aguda)
    • Pneumonia adquirida na comunidade (PAC) - monoterapia em pacientes com fatores de risco ou comorbidades
    • Infecções intra-abdominais complicadas (incluindo abscessos, peritonite)
    • Infecções ginecológicas e doença inflamatória pélvica (DIP) não complicada
    • Infecções de pele e tecidos moles não complicadas
    • Infecções osteoarticulares
    • Endocardite (terapia oral de sequência)
    • Tuberculose (droga alternativa para o tratamento)
    • Cobertura para Staphylococcus spp, Streptococcus spp, anaeróbicos e germes atípicos (Mycoplasma, Chlamydia, Legionella)
    • Ação contra principais patógenos da PAC (pneumococo, Haemophilus influenzae, atípicos)
  • Reconstituição, diluição e administração:
    • Via oral (VO): Administrar comprimido diretamente
    • Via endovenosa (EV): Bolsa pronta - não requer diluição, infundir em 60 minutos
  • Prescrição prática: (adulto 60kg)
    • Via oral: Moxifloxacino 400mg - Tomar 01 comprimido, VO, 1x ao dia (24/24h), por 7-14 dias
    • Via endovenosa: Moxifloxacino 400mg - 01 Bolsa (400mg), EV, 24/24h, em 60 minutos
  • Contraindicações:
    • Hipersensibilidade às quinolonas
    • Gestação e lactação
    • Crianças e adolescentes (contraindicado)
    • Uso concomitante com medicações que prolongam intervalo QT
    • Histórico de tendinopatias relacionadas ao uso de quinolonas
  • Cuidados:
    • Ajuste de dose na insuficiência renal: Não é necessário ajuste (excreção biliar e renal)
    • Ajuste de dose na hemodiálise: Não é necessário ajuste
    • Efeitos adversos:
      • Neurotoxicidade: vertigens, confusão mental, convulsões (redução do limiar convulsivo), delirium em idosos
      • Articulares: ruptura de tendão, tendinopatias (risco aumentado em idosos, uso concomitante de corticoides, atletas)
      • Hipersensibilidade: exantema, prurido, eosinofilia, anafilaxia
      • Cardiológicos: aumento do intervalo QT, ruptura de aneurisma de aorta
      • Disglicemias: hipoglicemias e hiperglicemias
      • Gastrointestinais: náuseas, vômitos, diarreia (incluindo risco de infecção por Clostridioides difficile)
      • Hepatotoxicidade: elevação de transaminases
      • Fototoxicidade (evitar exposição solar excessiva)
    • Classe na gestação: C (contraindicado)
    • Lactação: Contraindicada
    • Crianças: Contraindicado (risco de artropatias)
    • Importante: Não possui ação contra Pseudomonas aeruginosa
    • Dentre as quinolonas, apresenta melhor cobertura para Streptococcus spp
    • Boa penetração no sistema nervoso central (SNC) - diferencial entre as quinolonas
    • Boa penetração em pele, articulações, pulmão, ossos, rins e próstata
    • Biodisponibilidade oral e venosa semelhantes (~90%) - vantajoso para transição de tratamento hospitalar para ambulatorial
    • Considerar impacto no diagnóstico de tuberculose: pode negativar baciloscopias e induzir resistência em Mycobacterium tuberculosis
    • Deve ser evitado em pacientes com menos de 50 anos, sem comorbidades e pneumonia de baixo risco (preferir betalactâmicos ou macrolídeos)
    • Uso preferencial em pacientes com comorbidades (DPOC, diabetes, insuficiência cardíaca/hepática/renal, etilismo) ou como segunda opção após falha de betalactâmicos + macrolídeos